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Apomorphine
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| Apomorphine | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | (R)-dihydroxy-10,11 méthyl-6 tétrahydro-5,6,6A,7 4H-dibenzo(DE,G) quinoléine chlorhydrate | |
| No CAS | (+HCl) | |
| No ECHA | 100.000.327 | |
| Code ATC | G04, N04 | |
| DrugBank | DB00714 | |
| PubChem | 107882 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | blanc ou gris | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C17H17NO2·HCl·1/2H2O | |
| Masse molaire[1] | 312,791 ± 0,018 g/mol C 65,28 %, H 6,12 %, Cl 11,33 %, N 4,48 %, O 12,79 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 285 à 287 °C | |
| Solubilité | 10 mg·ml-1 eau | |
| Précautions | ||
| Directive 67/548/EEC | ||
 Xn |
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| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 300 mg·kg-1 (souris, oral) | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
| modifier |
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L'apomorphine ou chlorhydrate d'apomorphine est un dérivé alcaloïde et un agoniste compétitif de la dopamine.
Son nom IUPAC est dihydroxy-10,11 méthyl-6 tétrahydro-5,6,6A,7 4H-dibenzo(DE,G) quinoléine chlorhydrate.
Ses indications sont :
- le traitement de la maladie de Parkinson[2],[3],
- le traitement des dysfonctions érectiles de l'homme[4].
Elle est commercialisée sous le nom d'Uprima par les laboratoires Abbott[4]. Les médicaments de même indication thérapeutique pour le traitement des dysfonctions érectiles sont le tadalafil (Cialis), le sildénafil (Viagra) et le vardénafil (Levitra) qui sont des inhibiteurs de la PDE de type 5 ; on peut aussi, dans une moindre mesure, citer la yohimbine.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Apomorphine », sur vidal.fr, (consulté le )
- (en) « Apokyn (Apomorphine) », sur parkinsonsnewstoday.com (consulté le )
- « Uprima 2 mg, comprimé sublingual, boîte de 1 », sur sante.lefigaro.fr (consulté le )
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