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Mersalyl
| Mersalyl | |||
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| Structure du mersalyl | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.006.943 | ||
| No CE | 207-637-5 | ||
| Code ATC | C03 | ||
| PubChem | 443130 | ||
| ChEBI | 6771 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C13H17HgNO6 |
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| Masse molaire[1] | 483,87 ± 0,03 g/mol C 32,27 %, H 3,54 %, Hg 41,46 %, N 2,89 %, O 19,84 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 192 à 193 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
   Danger |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le mersalyl est un organomercuriel possédant une action diurétique[3]. Il n'est cependant plus utilisé comme médicament en raison de sa toxicité. Son utilisation pharmaceutique remonte aux années 1960 sous forme hydrosoluble comme inhibiteur agissant de manière réversible sur les groupes sulfhydryle –SH des protéines. Il a l'apparence d'une poudre blanche au goût amer. Il se décompose lentement en libérant du mercure lorsqu'il est en solution ou exposé à la lumière ; la théophylline ralentit ce processus.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Mersalyl acid, analytical standard, consultée le 26 février 2017.
- ↑ (en) J. H. Stewart et K. D. Edwards, « Clinical comparison of frusemide with bendrofluazide, mersalyl, and ethacrynic acid », British Medical Journal, vol. 2, no 5473, , p. 1277-1281 (PMID 5849145, PMCID 1846704, DOI 10.1136/bmj.2.5473.1277, lire en ligne)
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