Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Uridina
| Uridina | |
|---|---|
 | |
1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]pirimidina-2,4-diona | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 58-96-8 |
| ChemSpider | 5807 |
| UNII | WHI7HQ7H85 |
| DrugBank | DB02745 |
| MeSH | Uridine |
| ChEMBL | CHEMBL100259 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C9H12N2O6 |
| Masa molar | 244,20 g mol−1 |
| Aspecto | sólido |
| Densidade | 0,99308g/cm3 |
| Punto de fusión | 167,2 °C |
| log P | -1,98 |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
A uridina é un nucleósido formado pola base nitroxenada pirimidínica uracilo unida ao azucre ribosa (ribofuranosa) por medio dun enlace β-N1-glicosídico.
Se a uridina se une a un fosfato en posición 5' convértese no nucleótido UMP, que é exclusivo do ARN, onde aparece xunto co AMP, CMP e GMP.
Se o uracilo está unido á 2-desoxirribosa en lugar de á ribosa, orixínase o nucleósido desoxiuridina, que non é moi común. Existen unhas variantes da desoxiuridina, a idoxiuridina e a trifluridina, usadas como fármacos antivirais, que se poden incorporar ao ADN, pero que non forman pontes de hidróxeno correctamente coas bases coas que se emparellan.
Previous Page Next Page
