Fenobarbital

Fenobarbital

Nama sistematis (IUPAC)
5-Etil-5-fenil-1,3-diazinana-2,4,6-triona
Data klinis
Nama dagang	Luminal, Sezaby, Sibital, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682007
Data lisensi	US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan	D(AU)
Status hukum	Harus dengan resep dokter (S4) (AU) Schedule IV (CA) ? (UK) Schedule IV (US)
Kemungkinan ketergantungan	Tinggi[1]
Rute	Oral, rektal, parenteral[2][3]
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	>95%
Ikatan protein	20 — 45%
Metabolisme	Hati (kebanyakan CYP2C19)
Waktu paruh	53–118 jam
Ekskresi	Ginjal dan feses
Pengenal
Nomor CAS	50-06-6 Y
Kode ATC	N03AA02
PubChem	CID 4763
Ligan IUPHAR	2804
DrugBank	DB01174
ChemSpider	4599 Y
UNII	YQE403BP4D Y
KEGG	D00506 Y
ChEBI	CHEBI:8069 Y
ChEMBL	CHEMBL40 Y
Data kimia
Rumus	C12H12N2O3
InChI InChI=1S/C12H12N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17) Y Key:DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N Y

Fenobarbital adalah antikonvulsan turunan barbiturat yang efektif dalam mengatasi epilepsi.^[4] Nama kimia dari fenobarbital sendiri adalah asam 5-etil- 5fenilbarbiturat.^[4] Karena fenobarbital merupakan salah satu obat golongan barbiturat, mekanismenya sama dengan barbiturat.^[4] Barbiturat menekan korteks sensor,menurunkan aktivitas motorik, mempengaruhi fungsi serebral dan menyebabkan kantuk, efek sedasi dan hipnotik.^[4] Pada dosis tinggi barbiturat memiliki sifat antikonvulsan, dan menyebabkan depresi saluran nafas yang dipengaruhi dosis.^[4] Fenobarbital digunakan untuk mengontrol dan mengurangi kejang, mengurangi risiko bahaya ketika kehilangan kesadaran, dan mengurangi kejang berulang yang dapat mengakibatkan kematian.^[5] Fenobarbital mengontrol aktivitas listrik abnormal di otak yang terjadi selama kejang.^[5] Ia bekerja dengan memengaruhi bagian-bagian tertentu dari otak sehingga memberikan efek menenangkan.^[5]

1. ^ Bassert JM (2017). McCurnin's Clinical Textbook for Veterinary Technicians - E-Book. Elsevier Health Sciences. hlm. 955. ISBN 9780323496407. Diarsipkan dari versi asli tanggal 11 January 2023. Diakses tanggal 9 May 2020.  Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
2. ^ Hocker S, Clark S, Britton J (October 2018). "Parenteral phenobarbital in status epilepticus revisited: Mayo Clinic experience". Epilepsia. 59 Suppl 2: 193–197. doi:10.1111/epi.14488. PMID 30159873. 
3. ^ "Barbiturate (Oral Route, Parenteral Route, Rectal Route) Proper Use". Mayo Clinic. 7 August 2024. Diakses tanggal 15 August 2024. 
4. ^ ^{a b c d e} "Fenobarbital". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2014-04-26. Diakses tanggal 2014-04-26. 
5. ^ ^{a b c} "Phenobarbital". WebMD. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2014-08-21. Diakses tanggal april 29 2014.  Periksa nilai tanggal di: |accessdate= (bantuan)