Formula rangka L-fenilalanina
| |||
L-Fenilalanina dalam pH fisiologi
| |||
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC
Fenilalanina
| |||
Nama IUPAC sistematik
Asid (S)-2-amino-3-fenilpropanoik | |||
Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
|||
ChEBI |
| ||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
DrugBank |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.517 | ||
| |||
KEGG |
| ||
PubChem CID
|
|||
UNII |
| ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C9H11NO2 | |||
Jisim molar | 165.19 g·mol−1 | ||
Keasidan (pKa) | 1.83 (karboksil), 9.13 (amino)[2] | ||
Bahaya | |||
NFPA 704 (berlian api) | |||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Rujukan kotak info | |||
Fenilalanina (phenylalanine, Phe atau F)[3] ialah suatu asid amino perlu dengan rumus kimia C9H11NO2. Fenilalanina secara amnya ialah alanina dengan kumpulan benzil yang digantikan pada metil, atau kumpulan fenil yang menggantikan hidrogen akhir alanina. Asid amino ini dikelaskan sebagai asid amino neutral, dan tidak berkutub. Fenilalanina ialah bahan pelopor tirosina, dopamina, norepinefrina, epinefrina (adrenalin), dan pigmen kulit, melanin.
Fenilalanina ditemui secara semula jadi dalam susu mamalia. Ia digunakan dalam pembuatan produk makanan dan minuman, dan dijual sebagai suplemen pemakanan oleh kerana sifat analgesik dan antidepresan. Ia merupakan bahan asas langsung kepada neuromodulator fenetilamina, bahan makanan tambahan lazim. Sebagai asid amino penting, fenilalanina tidak disintesis dalam badan manusia dan haiwan lain, dan perlu memperolehnya daripada protein luaran yang mengandungi fenilalanina.