Remoksypryd
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
3-bromo-N-{[(2S)-1-etylopirolidyn-2-ylo]metylo}-2,6-dimetoksybenzamid
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C16H23BrN2O3
|
| Masa molowa
|
371,28 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
117591-79-4
|
| PubChem
|
54477
|
| DrugBank
|
DB00409
|
| SMILES
|
CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2OC)Br)OC
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C16H23BrN2O3/c1-4-19-9-5-6-11(19)10-18-16(20)14-13(21-2)8-7-12(17)15(14)22-3/h7-8,11H,4-6,9-10H2,1-3H3,(H,18,20)/t11-/m0/s1
|
| InChIKey
|
GUJRSXAPGDDABA-NSHDSACASA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
N05AL04
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwpsychotyczne
|
| Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
|
|
Remoksypryd – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek neuroleptyczny drugiej generacji, z powodu zagrażających życiu działań niepożądanych (niedokrwistość aplastyczna) wycofany z rynku farmaceutycznego. Lek opracowany był przez koncern farmaceutyczny AstraZeneca i wprowadzony pod nazwą handlową Roxiam w 1990, wycofano go pod koniec 1993 roku[1].
