Piperilen

Piperilen

Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı (3E)-Penta-1,3-diene
Tanımlayıcılar
CAS numarası	504-60-9  trans: 2004-70-8
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChEBI	CHEBI:74165
ChemSpider	56020
ECHA InfoCard	100.007.269
EC Numarası	207-995-2
PubChem CID	62204
RTECS numarası	RZ2464000
UNII	FW963NF88B
UN numarası	1993 3295 1010
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID3027160
InChI InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+  Key: PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N  InChI=1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+ Key: PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRBX
SMILES C/C=C/C=C
Özellikler
Kimyasal formül	C5H8
Molekül kütlesi	68,12 g mol−1
Görünüm	renksiz sıvı
Yoğunluk	0.683 g/cm3
Erime noktası	-87 °C (-125 °F; 186 K) E-isomer
Kaynama noktası	42 °C (108 °F; 315 K) E-isomer
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	tehlike
Tehlike ifadeleri	H225, H304, H315, H319, H335
Önlem ifadeleri	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P331, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
Parlama noktası	< Dönüştürme hatası: "−30" değeri bir sayı olmalıdır (yardım)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).  doğrula (bu nedir? )
Bilgi kutusu kaynakları

Piperilen, iki çift bağlı beş karbon zincirinden oluşan uçucu, yanıcı bir hidrokarbondur. Ham yağdan etilen üretimi, biyokütle yanması, atık yakma ve egzoz gazlarından oluşan bir yan ürün olarak elde edilir.

Piperilen, plastik, yapıştırıcı ve reçinelerin imalatında bir monomer olarak kullanılır.^[1] Standart koşullarda, piperilen renksiz bir sıvıdır.^[2] Su ortamına bırakıldığında, tahmini KOC değerine dayanarak askıya alınmış parçacık halinde maddeye (SPM) adsorbe edilmesi beklenir.

Alternatif çift ve tek karbon-karbon bağları birleşik bir sistem oluşturur .

1. ^ Piperylene 13 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.13.05.2013'te Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19.
2. ^ "Arşivlenmiş kopya". 12 Ağustos 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Nisan 2019.