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| Neurofibromatosis | ||
|---|---|---|
 Espalda de una paciente con Neurofibromatosis tipo 1 | ||
| Especialidad |
genética médica neurología | |
| Síntomas | Pequeños bultos dentro de la piel, escoliosis, pérdida de audición, pérdida de visión | |
| Tipos | Neurofibromatosis tipo 1 (NF1), neurofibromatosis tipo 2 (NF2), schwannomatosis. | |
| Causas | genético[1] | |
| Diagnóstico | Síntomas, pruebas genéticas[2] | |
| Pronóstico |
NF1 : esperanza de vida variable, pero la mayor parte del tiempo normal[1] NF2 : esperanza de vida acortada | |
La neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones en las que crecen tumores en el sistema nervioso.[1] Es un trastorno genético del sistema nervioso que afecta principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas). Fue descrito formalmente por Friedrich Daniel von Recklinghausen en 1882, de quien recibió su nombre anteriormente.
- ↑ a b c «Neurofibromatosis | National Institute of Neurological Disorders and Stroke». www.ninds.nih.gov (en inglés). Consultado el 8 de febrero de 2024.
- ↑ «About Neurofibromatosis». www.genome.gov (en inglés). Consultado el 8 de febrero de 2024.