Isoxazol

Isoxazol
Formula kimikoa	C3H3NO
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono, Nitrogeno, oxigeno eta hidrogeno
Mota	isoxazole (en) eta oxazole (en)
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)	−3,01
Irakite-puntua	95 ℃
Masa molekularra	69,021 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	288-14-2
ChemSpider	8897
PubChem	9254
Reaxys	103773
Gmelin	35595
ChEBI	1041679
ChEMBL	CHEMBL13257
EC zenbakia	206-018-7
ECHA	100.005.472
Human Metabolome Database	HMDB0253711
KNApSAcK	C00061273
UNII	00SRW0M6PW

Isoxazola edo 1,2-oxazola konposatu organiko heteroziliko aromtikoa da, C₃H₃NO formula duena, azolen klasekoa. Isomoero bat du, oxazola. Likido marroixka da. Sukoia eta korrosiboa da^[1].

Halaber isoxaxol esaten zaie deribatu ordezkatuei esaten zaio. Isoxazolaren erradikalari isoxazolilo esaten zaio.

Isoxazol-eraztunak produktu naturaletan aurki daitezke hala nola azido ibotenikoan eta muszimolean, bi-biak kuleto faltsuaren eragin psicotropikoen erantzuleak.

Hainbat botika eta herbizida isoxazolaren deribatuak dira^[2][3].

1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Isoxazoles» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2025-01-26).
2. ↑ (Ingelesez) Zhu, Jie; Mo, Jun; Lin, Hong-zhi; Chen, Yao; Sun, Hao-peng. (2018-07-23). «The recent progress of isoxazole in medicinal chemistry» Bioorganic & Medicinal Chemistry 26 (12): 3065–3075.  doi:10.1016/j.bmc.2018.05.013. ISSN 0968-0896. (Noiz kontsultatua: 2022-11-20).
3. ↑ (Ingelesez) Lamberth, Clemens. (2018-09). «Oxazole and Isoxazole Chemistry in Crop Protection: Oxazole and Isoxazole Chemistry in Crop Protection» Journal of Heterocyclic Chemistry 55 (9): 2035–2045.  doi:10.1002/jhet.3252. (Noiz kontsultatua: 2022-11-20).