Cannabidiol

	Cannabidiol
Identification
DCI	cannabidiol
Nom UICPA	2-[(1R,6R)-6-isopropényl-3-méthylcyclohex-2-én-1-yl]-5-pentylbenzène-1,3-diol
No CAS	13956-29-1
No ECHA	100.215.986
PubChem	644019
Propriétés chimiques
Formule	C21H30O2 [Isomères];
Masse molaire	314,461 7 ± 0,019 5 g/mol ; C 80,21 %, H 9,62 %, O 10,18 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le cannabidiol (CBD) est un composé organique terpénique naturel de la famille des cannabinoïdes présent dans la plante de chanvre. Il a été découvert en 1940 et fait partie des plus de 100 cannabinoïdes découverts (notamment les différents types de THC, le CBN, le CBG et d'autres composés organiques ainsi que des terpènes ou terpénoïdes et les flavonoïdes)^[2]. Il est le deuxième cannabinoïde constituant de Cannabis sativa (chanvre industriel) et de Cannabis indica (chanvre indien) le plus étudié après le THC^[3]. Il est l'un des constituants majeurs, représentant jusqu'à 5 % pour certaines variétés de chanvre.

Médicalement, cette substance chimique est étudiée pour ses potentiels effets thérapeutiques qui restent à confirmer.

Le CBD étant un produit très lipophile^[4], il se retrouve notamment dans le lait maternel et le tissu adipeux. Il pourrait faire décroître le taux d'élimination du THC dans le corps en interférant dans son métabolisme dans le foie. Son usage aurait des effets sédatifs à haute dose^[5] et pourrait diminuer la vigilance^[6].

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Zewei Chen, Peter de Boves Harrington et Steven F. Baugh, « High-Throughput Chemotyping of Cannabis and Hemp Extracts Using an Ultraviolet Microplate Reader and Multivariate Classifiers », Journal of Analysis and Testing, vol. 2, n^o 3,‎ juillet 2018, p. 210–222. (ISSN 2096-241X et 2509-4696, DOI 10.1007/s41664-018-0075-3, lire en ligne, consulté le 31 juillet 2019)
↑ (en) JM McPartland et Ethan B. Russo, « Cannabis and Cannabis Extracts: Greater Than the Sum of Their Parts? », The Haworth Press,‎ 2001 (lire en ligne)
↑ Erreur de référence : Balise <ref> incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nommées brian
↑ (en) Pickens JT, « Sedative activity of cannabis in relation to its delta'-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content », Br. J. Pharmacol., vol. 72, n^o 4,‎ 1981, p. 649–656. (PMID 6269680, PMCID 2071638)
↑ (en) AN Nicholson, C. Turner, BM Stone et PJ. Robson, « Effect of Delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on nocturnal sleep and early-morning behavior in young adults », J. Clin Psychopharmacol, vol. 24, n^o 3,‎ juin 2004, p. 305–313 (ISSN 0271-0749, PMID 15118485, DOI 10.1097/01.jcp.0000125688.05091.8f, lire en ligne [fee required], consulté le 3 mai 2007)

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] (en) Zewei Chen, Peter de Boves Harrington et Steven F. Baugh, « High-Throughput Chemotyping of Cannabis and Hemp Extracts Using an Ultraviolet Microplate Reader and Multivariate Classifiers », Journal of Analysis and Testing, vol. 2, n^o 3,‎ juillet 2018, p. 210–222. (ISSN 2096-241X et 2509-4696, DOI 10.1007/s41664-018-0075-3, lire en ligne, consulté le 31 juillet 2019)

[:0-3] (en) JM McPartland et Ethan B. Russo, « Cannabis and Cannabis Extracts: Greater Than the Sum of Their Parts? », The Haworth Press,‎ 2001 (lire en ligne)

[brian-4] Erreur de référence : Balise <ref> incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nommées brian

[pmid6269680-5] (en) Pickens JT, « Sedative activity of cannabis in relation to its delta'-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content », Br. J. Pharmacol., vol. 72, n^o 4,‎ 1981, p. 649–656. (PMID 6269680, PMCID 2071638)

[6] (en) AN Nicholson, C. Turner, BM Stone et PJ. Robson, « Effect of Delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on nocturnal sleep and early-morning behavior in young adults », J. Clin Psychopharmacol, vol. 24, n^o 3,‎ juin 2004, p. 305–313 (ISSN 0271-0749, PMID 15118485, DOI 10.1097/01.jcp.0000125688.05091.8f, lire en ligne [fee required], consulté le 3 mai 2007)

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