Ivermectine

Ivermectine
Image illustrative de l’article Ivermectine
Structure de l'ivermectine
Identification
No CAS 70288-86-7 (mélange)
70161-11-4 (B1a)
70209-81-3 (B1b)
No ECHA 100.067.738
No CE 274-536-0
No RTECS IH7891500
Code ATC P02CF01, D11AX22, « QS02QA03 », « QP54AA01 »
DrugBank DB00602
PubChem 6321424
ChEBI 6078
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C48H74O14 (B1a)
C47H72O14 (B1b)
Masse molaire 875,092 8 ± 0,047 8 g/mol (B1a)
861,066 2 ± 0,046 8 g/mol (B1b)
Précautions
SGH[1]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H300, H319, H360, H400, P201, P264, P280, P330, P301+P310 et P308+P313
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1]
-
   2811   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'ivermectine est dans le monde, en 2021 (avec ses analogues) le médicament endectocide le plus utilisé comme anthelminthique (contre les nématodes gastro-intestinaux) en élevage, ainsi qu'en médecine humaine contre certaines parasitoses (gale...). Son large spectre d'action (il est également acaricide et insecticide), sa haute efficacité à très faibles doses, sa persistance et faible toxicité pour les mammifères ont valu un prix Nobel à ses découvreurs. Mais pour les mêmes raisons et parce qu'elle n'est pas biodégradable, cette molécule s'avère mortellement toxique pour de très nombreux invertébrés terrestres et aquatiques, ce qui pose des problèmes graves pour les écosystèmes et pour les agroécosystèmes[2].

De formule C95H146O28[3], ce dérivé des avermectines, du groupe des lactones macrocycliques (LM), est principalement vendu, bon marché, en trois formulations anthelminthiques vétérinaires : 1) une solution injectable (en sous-cutanée) ; le Pour-On (application liquide transmutante sur le dos de l'animal) ; et le bolus (gros comprimé libérant très lentement le produit dans le rumen des ruminants.

Il est isolé à partir de la fermentation de Streptomyces avermitilis.

En France, il est vendu par le laboratoire Merck & Co. (MSD) sous les dénominations commerciales Mectizan[4] et Stromectol[5],[6] et sous le nom d'Ivomec par Merial.

L'ivermectine est testée dans le développement et la recherche de médicaments contre la Covid-19. En , l’OMS recommande « de ne pas utiliser » l'ivermectine pour les malades de la Covid-19 hors essais cliniques[7], alors que certains pays d'Amérique latine ont inclus l'ivermectine dans leur arsenal thérapeutique et que l'Inde la retirait du sien[8].

  1. a b et c « Fiche du composé Ivermectin  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. (en) Gemma Sutton, James Bennett et Mark Bateman, « Effects of ivermectin residues on dung invertebrate communities in a UK farmland habitat », Insect Conservation and Diversity, vol. 7, no 1,‎ , p. 64–72 (DOI 10.1111/icad.12030, lire en ligne, consulté le )
  3. Molécule du Stromectol ©
  4. Note du dictionnaire Vidal sur Mectizan ©
  5. « STROMECTOL »(Archive.orgWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?), sur VIDAL (consulté le ).
  6. Note du dictionnaire Vidal sur Stromectol ©
  7. Erreur de référence : Balise <ref> incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nommées WHO.2021-03-31
  8. (en) Sneha Mordani, « Why HCQ and Ivermectin were removed from India’s Covid-19 treatment protocol », sur indiatoday.in, India Today, (consulté le ).

Ivermectine

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