Adenosina

Adenosina
Nama sistematis (IUPAC)
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
Data klinis
Nama dagang Adenocard
AHFS/Drugs.com monograph
Kat. kehamilan C
Status hukum POM (UK) -only (US)
Rute intravena, injeksi
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas Rapidly cleared from circulation via cellular uptake
Ikatan protein No
Metabolisme cepat diubah menjadi inosina dan adenosina monofosfat
Waktu paruh cleared plasma <30 seconds – half-life <10 seconds
Ekskresi can leave cell intact or can be degraded to hypoxanthine, xanthine, and ultimately uric acid
Pengenal
Nomor CAS 58-61-7 YaY
Kode ATC C01EB10
PubChem CID 60961
Ligan IUPHAR 2844
DrugBank DB00640
ChemSpider 54923 YaY
UNII K72T3FS567 YaY
KEGG C00212 YaY
ChEBI CHEBI:16335 YaY
ChEMBL CHEMBL477 N
Data kimia
Rumus C10H13N5O4 
Massa mol. 267.241 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 YaY
    Key:OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N YaY

Adenosina merupakan nukleosida purin yang tersusun dari adenina dan D-ribosa.[1]Adenosina dapat terbentuk dari pemecahan adenosina trifosfat (ATP).[2] ATP merupakan sumber energi utama dari sel untuk sistem transpor dan banyak enzim.[2] Kebanyakan ATP diubah menjadi ADP, yang akan dihidrolisis lebih jauh menjadi AMP.[2] Banyak ADP dan AMP di refosforilasi dalam mitokondria dengan menggunakan enzim dengan bantuan oksigen.[2] Jika banyak ATP yang dihidrolisis dan tidak terlalu banyak oksigen, maka beberapa AMP akan diubah menjadi adenosin menggunakan enzim.[2]

  1. ^ Parker, Sybil, P. (1984). McGraw-Hill Dictionary of Biology. McGraw-Hill Company. 
  2. ^ a b c d e (Inggris) Klabunde RE. Adenosine [terhubung berkala]. http://www.cvpharmacology.com/antiarrhy/adenosine.htm [13 Jun 2014].

Adenosina

Dodaje.pl - Ogłoszenia lokalne