Kafeina

Kafeina
کافىينا
Nama
	Nama IUPAC 1,3,7-trimetil-1H-purina- 2,6(3H,7H)-diona
	Nama lain 1,3,7-trimetilksantina, trimetilksantina, teina, metilteobromina
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	58-08-2 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChemSpider	2424;
ECHA InfoCard	100.000.329
Nombor RTECS	EV6475000;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0020232 ;
	SMILES C[n]1cnc2N(C)C(=O)N(C)C(=O)c12;
Sifat
Formula kimia	C8H10N4O2
Jisim molar	194,19 g·mol−1
Rupa bentuk	Serbuk putih
Bau	Tak berbau
Ketumpatan	1,2 g·cm−3, padat
Takat lebur	227-228 °C (kontang) 234-235 °C (monohidrat)
Takat didih	178 °C (pemejalwapan)
Keterlarutan dalam air	22 mg·mL−1 (25 °C) 180 mg·mL−1 (80 °C) 670 mg·mL−1 (100 °C)
Keasidan (pKa)	−0.13 – 1.22
Momen dwikutub	3.64 D (terhitung)
Bahaya
Bahaya-bahaya utama	Ketagihan ringan, boleh membawa maut dalam keadaan kronik
NFPA 704 (berlian api)	1 2
Takat kilat	N/A
	Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LD50 (median dos)	192 mg/kg (tikus, oral)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Rujukan kotak info

Kafeina^[3] (disebut [ka.féi.na], juga kafein) ialah sebatian kimia yang dijumpai secara semulajadi di dalam makanan contohnya biji kopi, teh, biji koko, buah kola (Cola nitida), guarana, dan maté.

Ia terkenal dengan rasanya yang pahit dan bertindak sebagai perangsang kepada sistem saraf pusat, jantung, dan sistem pernafasan; ia juga bersifat diuretik yakni boleh dikumuh melalui air kencing). Ia bertindak sebagai perangsang lemah pada system saraf pusat dengan itu selepas minum secawan kopi atau teh seseorang mungkin berasa lebih segar.

Kafeina dikelaskan sebagai selamat secara am oleh pihak FDA di Amerika. Dos racun ialah 10 gram sehari bagi seorang dewasa, jauh melebihi pengambilan lazim, iaitu kurang 500 mg sehari.^[4] Secawan kopi lazimnya mempunyai 80–175 mg, bergantung kepada biji kopi yang digunakan, cara pembakaran dan penyediaan. Meskipun begitu, serbuk kafeina tulen boleh membawa maut dalam jumlah sebesar sudu biasa.

^ pKa bagi kafeina terproton. Harry G. Brittain, Richard J. Prankerd (2007). Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology, volume 33: Critical Compilation of Pka Values for Pharmaceutical Substances. Academic Press. ISBN 012260833X.
^ Peters, Josef M. (1967). "Factors Affecting Caffeine Toxicity: A Review of the Literature". The Journal of Clinical Pharmacology and the Journal of New Drugs (7): 131–141. Diarkibkan daripada yang asal pada 2008-06-10. Dicapai pada 2020-12-13.
^ Keputusan Majlis Bahasa Brunei Darussalam – Indonesia – Malaysia (MABBIM) KERTAS F/SP/5 JKTBM Diarkibkan 2015-04-15 di Wayback Machine
^ Heckman MA, Weil J, De Mejia EG (2010). "Caffeine (1, 3, 7-trimethylxanthine) in Foods: A Comprehensive Review on Consumption, Functionality, Safety, and Regulatory Matters". Journal of Food Science. 75 (3): R77–R87. doi:10.1111/j.1750-3841.2010.01561.x. PMID 20492310.

[1] Ka bagi kafeina terproton. Harry G. Brittain, Richard J. Prankerd (2007). Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology, volume 33: Critical Compilation of Pka Values for Pharmaceutical Substances. Academic Press. ISBN 012260833X.

[ld50-2] Peters, Josef M. (1967). "Factors Affecting Caffeine Toxicity: A Review of the Literature". The Journal of Clinical Pharmacology and the Journal of New Drugs (7): 131–141. Diarkibkan daripada yang asal pada 2008-06-10. Dicapai pada 2020-12-13.

[3] Keputusan Majlis Bahasa Brunei Darussalam – Indonesia – Malaysia (MABBIM) KERTAS F/SP/5 JKTBM Diarkibkan 2015-04-15 di Wayback Machine

[4] Heckman MA, Weil J, De Mejia EG (2010). "Caffeine (1, 3, 7-trimethylxanthine) in Foods: A Comprehensive Review on Consumption, Functionality, Safety, and Regulatory Matters". Journal of Food Science. 75 (3): R77–R87. doi:10.1111/j.1750-3841.2010.01561.x. PMID 20492310.

[1]

[2]

[3]

[4]