Zopiclon | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
![]() | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Beschikbaarheid (F) | 52-59% | |||
Metabolisatie | cytochrome P450 leverenzymen | |||
Halveringstijd (t1/2) | ±6 uur ±9 uur boven 65 jaar | |||
Uitscheiding | Urine | |||
Gebruik | ||||
Toediening | Oraal (tabl 7,5 mg) | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 43200-80-2 | |||
ATC-code | N05CF01 | |||
PubChem | 5735 | |||
DrugBank | APRD00356 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | C17H17ClN6O3 | |||
IUPAC-naam | (RS)-[8-(5-chloorpyridin-2-yl)- 7-oxo-2,5,8-triazabicyclo [4.3.0]nona-1,3,5-trien-9-yl] 4- methylpiperazine-1-carboxylaat | |||
Molmassa | 388,808 g/mol | |||
|
Zopiclon is een slaapmiddel dat in 1987 werd geïntroduceerd. Het middel is ook bekend onder de merknaam Imovane en wordt door Aventis Pharma op de markt gebracht. Diverse andere fabrikanten produceren een generieke (merkloze) versie.
Hoewel Z-slaapmiddelen, zoals zolpidem en zopiclon de meest voorgeschreven slaapmiddelen ter wereld zijn, werken deze middelen volgens recent onderzoek waarschijnlijk nauwelijks beter dan een placebo. De effectiviteit van deze groep slaapmiddelen zou overschat zijn geweest en de bijwerkingen onderschat door publicatiebias.[1]