Tetranitrato de eritritol

Tetranitrato de eritritol; Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	[(2R,3S)-1,3,4-Trinitrooxybutan-2-yl] nitrate
Identificadores
Número CAS	7297-25-8
PubChem	5284553
ChemSpider	4447608
ChEBI	60072
SMILES	C(C(C(CO[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-];
InChI	1/C4H6N4O12/c9-5(10)17-1-3(19-7(13)14)4(20-8(15)16)2-18-6(11)12/h3-4H,1-2H2/t3-,4+
Propriedades
Fórmula química	C4H6N4O12
Massa molar	302.05 g mol-1
Aparência	Sólido Branco , pó cristalino
Densidade	1,72g/cm³
Ponto de fusão	61 °C, 334 K, 142 °F
Ponto de ebulição	Decompõe-se a 160 °C
Explosive data
Sensibilidade ao choque	Alta (2.0 Nm)
Sensibilidade à fricção	Médio
Velocidade de explosão	8100 m/s
Fator RE	1.60
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

É um éster de ácido nítrico, obtido pela nitração do álcool sólido eritritol , o ETN em condições ambientais normais é um sólido cristalino que é insolúvel em água , mas bem solúvel em álcool, Acetona ou hidrocarbonetos líquidos. É um poderoso alto Explosivo ,quase tão potente quanto o PETN , por causa de sua potência é interessante para substituição do PETN em Explosivos , é usado no mundo amador por hobbista principalmente em detonadores improvisados .

Tetranitrato de eritritol (ETN) é um composto explosivo quimicamente similar ao PETN. Apesar de sua grande potência é pouco interessante em Explosivos militares ,devido a sua sensibilidade alta demais para armamentos de guerra e é mais caro industrialmente que o PETN ,preferindo se assim o PETN em Explosivos militares , por outro lado o ETN é mais interessante que o PETN , pois o ETN tem baixo ponto de fusão 61°C , oque permite fundir e moldar em adequadamente na máxima densidade no envolucro do artefato , além do mais o ETN tem balanço de oxigênio positivo, que significa a presença de Oxigênio gasoso mesmo após a detonação , esse Oxigênio extra pode ser útil na oxidação de um alumínio em pó , titânio em pó ou então TNT ou RDX mesclado ao ETN , dando lhe assim , mais energia descarregada durante apenas no curto tempo da detonação , o tornando mais poderoso . O Tetranitrato de Eritritol ( ETN) é tóxico e apresenta toxicidade vasodilatadora igual ao da nitroglicerina ,a exposição prolongada a ésters nítricos causa danos sérios a saúde .

Nitratos de alquila relacionados são Nitrato de metila ,Dinitrato de glicol ,Nitroglicerina, Tetranitrato de pentaeritrina . ^[1]

↑ O tetranitrato de eritritol foi sintetizado pela primeira vez pelo químico britânico John Stenhouse (1809-1880) em 1849. Ele extraiu o açúcar simples eritritol (que ele chamou de "eritroglucina") do líquen e então estudou sua química. Ver: John Stenhouse (1 de janeiro de 1849) "Exame dos princípios aproximados de alguns dos líquenes. Parte II," Philosophical Transactions of the Royal Society (Londres) , vol. 139, páginas 393-401. Reimpresso em alemão como: John von Stenhouse (1849) "Über die näheren Bestandtheile einige Flechten," Justus Liebigs Annalen der Chemie und Pharmacie , vol. 70, não. 2, páginas 218-228. Versão condensada (em alemão): John Stenhouse (12 de setembro de 1849) "Über die näheren Bestandtheile einige Flechten,"Pharmaceutisches Centralblatt , vol. 20, não. 40, páginas 625–628 . ^Salte para:^{a b} ^Salte para:^{a b} ^ ^ ^ https://permalink.lanl.gov/object/tr?what=info:lanl-repo/lareport/LA-UR-09-04939 ^{[ URL simples PDF ]} ^

[1] O tetranitrato de eritritol foi sintetizado pela primeira vez pelo químico britânico John Stenhouse (1809-1880) em 1849. Ele extraiu o açúcar simples eritritol (que ele chamou de "eritroglucina") do líquen e então estudou sua química. Ver: John Stenhouse (1 de janeiro de 1849) "Exame dos princípios aproximados de alguns dos líquenes. Parte II," Philosophical Transactions of the Royal Society (Londres) , vol. 139, páginas 393-401. Reimpresso em alemão como: John von Stenhouse (1849) "Über die näheren Bestandtheile einige Flechten," Justus Liebigs Annalen der Chemie und Pharmacie , vol. 70, não. 2, páginas 218-228. Versão condensada (em alemão): John Stenhouse (12 de setembro de 1849) "Über die näheren Bestandtheile einige Flechten,"Pharmaceutisches Centralblatt , vol. 20, não. 40, páginas 625–628 . ^Salte para:^{a b} ^Salte para:^{a b} ^ ^ ^ https://permalink.lanl.gov/object/tr?what=info:lanl-repo/lareport/LA-UR-09-04939 ^{[ URL simples PDF ]} ^

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Tetranitrato de eritritol Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	[(2R,3S)-1,3,4-Trinitrooxybutan-2-yl] nitrate
Identificadores
Número CAS	7297-25-8
PubChem	5284553
ChemSpider	4447608
ChEBI	60072
SMILES	`C(C(C(CO[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-]`
InChI	1/C4H6N4O12/c9-5(10)17-1-3(19-7(13)14)4(20-8(15)16)2-18-6(11)12/h3-4H,1-2H2/t3-,4+
Propriedades
Fórmula química	C₄H₆N₄O₁₂
Massa molar	302.05 g mol^-1
Aparência	Sólido Branco , pó cristalino
Densidade	1,72g/cm³
Ponto de fusão	61 °C, 334 K, 142 °F
Ponto de ebulição	Decompõe-se a 160 °C
Explosive data
Sensibilidade ao choque	Alta (2.0 Nm)
Sensibilidade à fricção	Médio
Velocidade de explosão	8100 m/s
Fator RE	1.60
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.