Uracil

Uracil
Ball-and-stick model of uracil	Space-filling model of uracil
	Pirimidin-2,4(1H,3H)-dion
Drugi nazivi	2-oksi-4-oksi pirimidin,; 2,4(1H,3H)-pirimidindion,; 2,4-dihidroksipirimidin,; 2,4-pirimidindiol
Identifikacija
CAS registarski broj	66-22-8
ChemSpider	1141
UNII	56HH86ZVCT
ChEMBL	CHEMBL566
RTECS registarski broj toksičnosti	YQ8650000
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=C1NC=CC(=O)N1
InChI
	InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8) ; Kod: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8); Kod: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYAV
Svojstva
Molekulska formula	C4H4N2O2
Molarna masa	112,08676 g/mol
Agregatno stanje	čvrsta materija
Gustina	1,32 g/cm³
Tačka topljenja	335 °C
Tačka ključanja	razlaže se
Rastvorljivost u vodi	rastvoran je
Opasnost
Opasnost u toku rada	karcinogen & teratogen pri hroničnom izlaganju
NFPA 704	1 1 0
Tačka paljenja	nije zapaljiv
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Timin ; Citozin
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Uracil je jedna od četiri nukleobaza RNK, koja zamenjuje timin koji se nalazi u DNK. Kao i timin, uracil može da formira bazni par sa adeninom pomoću dve vodonične veze, ali mu nedostaje metil grupa koja postoji u timinu. Uracil će, za razliku od timina, lakše da se degeneriše u citozin. Uracil se vrlo retko može naći u DNK.

↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93 link

[1] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[2] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[3] Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93 link

[1]

[2]

[3]