Triethylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triethylamin
Andere Namen	N,N-Diethylethanamin (IUPAC) TEA TRIETHYLAMINE (INCI)[1]
Summenformel	C6H15N
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, ölige Flüssigkeit mit ammoniakartigem (in Verdünnung fischartigem) Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 121-44-8 EG-Nummer 204-469-4 ECHA-InfoCard 100.004.064 PubChem 8471 ChemSpider 8158 Wikidata Q139199
Eigenschaften
Molare Masse	101,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,73 g·cm−3[2][3]
Schmelzpunkt	−115,0 °C[2][3]
Siedepunkt	89 °C[2][3]
Dampfdruck	69,6 hPa (20 °C)[2] 112 hPa (30 °C)[2] 175 hPa (40 °C)[2] 263 hPa (50 °C)[2]
pKS-Wert	10,76 (25 °C)[4]
Löslichkeit	gut in Wasser (80 g·l−1 bei 25 °C)[2]
Brechungsindex	1,4010[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[6] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​311+331​‐​314​‐​335 P: 210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+311​‐​305+351+338+310[2]
MAK	DFG: 1 ml·m−3 bzw. 4,2 mg·m−3[2] Schweiz: 1 ppm bzw. 4,2 mg·m−3[7]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethylamin (TEA) ist ein basisches Lösungsmittel und ein tertiäres Amin mit der Formel N(CH₂CH₃)₃, dessen Summenformel häufig als Et₃N abgekürzt wird. Im Vergleich zum einfachsten Amin, dem Ammoniak, sind alle drei Wasserstoffatome durch Ethylgruppen ersetzt. Das macht das Molekül schwerer flüchtig und viel lipophiler (unpolarer). Es bildet, ähnlich wie Ammoniak, mit Säuren salzartige Verbindungen, die man Triethylammoniumsalze nennt.

1. ↑ Eintrag zu TRIETHYLAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. Februar 2020.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu Triethylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Triethylamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2017.
4. ↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke: Amines, Aliphatic. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag, 2000, ISBN 3-527-30673-0, doi:10.1002/14356007.a02_001. 
5. ↑ Arthur I. Vogel: 365. Physical properties and chemical constitution. Part XIX. Five-membered and six-membered carbon rings. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1948, S. 1809, doi:10.1039/JR9480001809. 
6. ↑ Eintrag zu Triethylamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
7. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 121-44-8 bzw. Triethylamin), abgerufen am 19. August 2020.