Trifenilammina | |
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Nome IUPAC | |
Trifenilammina | |
Abbreviazioni | |
Ph3N | |
Nomi alternativi | |
N,N-difenilanilina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C18H15N |
Massa molecolare (u) | 245,3184 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 210-035-5 |
PubChem | 11775 |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)N(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,774 a 0 °C |
Indice di rifrazione | 1,353 a 16 °C |
Solubilità in acqua | insolubile |
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 5,74 |
Temperatura di fusione | 127 °C |
Temperatura di ebollizione | 365 °C |
Tensione di vapore (Pa) a 298,15 K | 3,92·10−4 mmHg |
Sistema cristallino | monoclino |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | 1600 mg/Kg, topo, p.o. 3200 mg/Kg, ratto, p.o. |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 315 - 319 |
Consigli P | 280 - 305+351+338 [1] |
La trifenilammina è un'ammina terziaria aromatica di formula Ph3N. A temperatura ambiente appare come un solido cristallino incolore, con sistema monoclino ed habitus prismatico, praticamente insolubile in acqua, parzialmente in etanolo ma ben miscibile in dietiletere e benzene. Trova principalmente impiego in virtù delle sue proprietà di fotoconduttore primario[2]