Ubichinol

Strukturformel
n = 9–10 (Säugetiere) bzw. 10 (Mensch)
Allgemeines
Name	Ubichinol
Andere Namen	2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E, 34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22, 26,30,34,38-decaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1,4-diol (IUPAC/IUBMB) reduziertes Coenzym Q10 aktiviertes Coenzym Q10 Dihydrochinon
Summenformel	C59H92O4
Kurzbeschreibung	weißes Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 992-78-9 PubChem 6504740 ChemSpider 5004979 DrugBank DB11340 Wikidata Q411963
Eigenschaften
Molare Masse	865,36 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	47 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ubichinol (engl. Ubiquinol, auch Ubihydrochinon oder kurz QH₂) ist eine elektronenreiche (reduzierte) Form des Coenzyms Q₁₀. Die natürliche Ubichinolform des Coenzyms Q₁₀ ist 2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-polyprenyl-1,4-benzochinol, wobei die polyprenylierte Seitenkette bei Säugetieren 9–10 Einheiten und beim Menschen 10 Einheiten lang ist. Coenzym Q₁₀ (CoQ10) existiert in drei Redoxzuständen, vollständig oxidiert (Ubichinon-10), teilweise reduziert (Semichinon oder Ubisemichinon), und vollständig reduziert (Ubichinol). Die Redoxfunktionen von Ubichinol in der zellulären Energieproduktion und im antioxidativen Schutz basieren auf der Fähigkeit, zwei Elektronen in einem Redoxzyklus zwischen Ubichinol (reduziert) und der (oxidierten) Ubichinon-Form auszutauschen.^[4][5]

1. ↑ Patent US2008138326: Method for cancer treatment, carcinogenesis suppression or mitigation of adverse reactions of anticancer agents. Veröffentlicht am 12. Juni 2008, Erfinder: Fujii, Toshihide; Kato, Masanori; Sakamoto, Hirokazu; Shinagawa, Yoshiyuki; Kitano, Mitsuaki; Hosoe, Kazunori.‌
2. ↑ Patent GB947643: Substituted chroman compounds. Veröffentlicht am 22. Januar 1964.‌
3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
4. ↑ G. Lenaz et al.: Localization and mobility of coenzyme Q in lipid bilayers and membranes. In: Biofactors, 1999, 9, S. 87–93.
5. ↑ M. Nakamura, T. Hayashi: One- and Two-electron reduction of quinones by rat liver subcellular fractions. In: J Biochem, 1994, 115, S. 334–344.