Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(2R,3S)-2-(2,4-Difluorofenil)-3-(5-fluoropirimidin-4-il)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol | |
Data klinis | |
Nama dagang | Vfend, dll |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a605022 |
Data lisensi | US Daily Med:pranala |
Kat. kehamilan | B3(AU) |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
Rute | Intravena, oral |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 96% (oral) |
Ikatan protein | 58% |
Metabolisme | Hati: CYP2C19 (keterlibatan signifikan), juga CYP2C9, CYP3A4 |
Waktu paruh | Tergantung dosis |
Ekskresi | Urin (80–83%)[1] |
Pengenal | |
Nomor CAS | 137234-62-9 |
Kode ATC | J02AC03 |
PubChem | CID 71616 |
DrugBank | DB00582 |
ChemSpider | 64684 |
UNII | JFU09I87TR |
KEGG | D00578 |
ChEBI | CHEBI:10023 |
ChEMBL | CHEMBL638 |
Data kimia | |
Rumus | C16H14F3N5O |
|
Vorikonazol adalah obat antijamur yang digunakan untuk mengobati sejumlah infeksi jamur, termasuk aspergilosis, kandidiasis, koksidioidomikosis, histoplasmosis, penisiliosis, dan infeksi akibat jamur Scedosporium atau Fusarium. Obat ini dapat diminum atau digunakan melalui suntikan ke pembuluh darah.[2]
Efek samping yang umum termasuk masalah penglihatan, mual, sakit perut, ruam, sakit kepala, dan melihat atau mendengar hal-hal yang tidak ada. Penggunaan selama kehamilan dapat membahayakan bayi. Obat ini termasuk dalam kelompok obat triazol. Ia bekerja dengan mempengaruhi metabolisme jamur dan membran sel jamur.[2]
Vorikonazol dipatenkan pada tahun 1990 dan disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2002.[3][4] Obat ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5]
<ref>
tidak sah;
tidak ditemukan teks untuk ref bernama Vfend FDA label