Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-yl)pirimido[5,4-d]pirimidina-2,6-diil)bis(azanetriil)tetraetanol | |
Data klinis | |
Nama dagang | Persantine, dll |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682830 |
Kat. kehamilan | ? |
Status hukum | POM (UK) ℞-only (US) |
Rute | Oral, intravena |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 37–66%[1] |
Ikatan protein | ~99% |
Metabolisme | Hati (glukuronidasi)[2] |
Waktu paruh | fase α: 40 menit, fase β: 10 jam |
Ekskresi | Empedu (95%), urin (dapat diabaikan) |
Pengenal | |
Nomor CAS | 58-32-2 |
Kode ATC | B01AC07 |
PubChem | CID 3108 |
Ligan IUPHAR | 4807 |
DrugBank | DB00975 |
ChemSpider | 2997 |
UNII | 64ALC7F90C |
KEGG | D00302 |
ChEBI | CHEBI:4653 |
ChEMBL | CHEMBL932 |
Data kimia | |
Rumus | C24H40N8O4 |
|
Dipiridamol adalah penghambat transpor nukleosida dan medikasi penghambat PDE3 yang menghambat pembentukan bekuan darah[3][pranala nonaktif] bila diberikan secara kronis, dan menyebabkan pelebaran pembuluh darah bila diberikan dalam dosis tinggi dalam waktu singkat.