Back Formaldehied AF ميثانال Arabic Formaldehídu AST Formaldehid AZ فرمالدهید AZB Фармальдэгід BE Формалдехид Bulgarian ফরমালিন Bengali/Bangla Formaldehid BS Formaldehid Catalan
| Formaldeide | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| formaldeide (preferito)
metanale (sistematico) | |
| Nomi alternativi | |
| aldeide fòrmica formalina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CH2O |
| Massa molecolare (u) | 30,03 |
| Aspetto | gas incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-001-8 |
| PubChem | 712 |
| DrugBank | DBDB03843 |
| SMILES | C=O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,13 (a −19 °C) |
| Temperatura di fusione | −116,9 °C (156,2 K) |
| Temperatura di ebollizione | −19,0 °C (254,1 K) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | −108,6 |
| ΔfG0 (kJ·mol−1) | −102,5 |
| S0m(J·K−1mol−1) | 218,8 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 35,4 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | −53 °C (220 K) |
| Limiti di esplosione | 7 - 73% vol. |
| Temperatura di autoignizione | 430 °C (703 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
    
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| pericolo | |
| Frasi H | 350 - 341 - 301 - 311 - 331 - 314 - 317 |
| Consigli P | 301+310 - 303+361+353 - 305+351+338 - 320 - 361 - 405 - 501 [1] |
La formaldeide o aldeide fòrmica, nome IUPAC metanale (sistematico), è la più semplice delle aldeidi.[2] Nella sua molecola è presente il gruppo carbonilico (>C=O) che caratterizza aldeidi (RHC=O) e chetoni (RR'C=O), ma solo in questa aldeide esso è legato a due atomi di idrogeno. La sua formula molecolare è quindi CH2O o anche, in forma semistrutturale, H2C=O.[3]
A differenza di tutte le aldeidi alifatiche, non avendo un alchile legato al carbonile, è priva di idrogeni in posizione alfa. Questo comporta alcune significative differenze nella reattività rispetto a tutte le aldeidi successive.[4]
A pressione e temperatura ambiente, si presenta come un gas incolore,[5] dal caratteristico odore pungente e fortemente irritante.[6]
Rientra nel gruppo 1 delle sostanze classificate dall'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) in quanto ha mostrato evidenze di cancerogenicità per l'uomo.[7]
- ^ scheda della formaldeide in soluzione acquosa al 25% su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
- ^ (EN) Introduction to Formaldehyde, 18 maggio 2018, DOI:10.1039/9781788010269-00001. URL consultato l'8 gennaio 2025.
- ^ (EN) Aldehyde | Definition, Structure, Examples, & Facts | Britannica, su www.britannica.com, 28 dicembre 2024. URL consultato l'8 gennaio 2025.
- ^ R.O.C. Norman, CHIMICA ORGANICA Principi e Applicazioni alla Sintesi, traduzione di Paolo Da Re, Piccin, 1973, p. 566.
- ^ GESTIS-Stoffdatenbank, su gestis.dguv.de. URL consultato il 17 febbraio 2024.
- ^ (EN) PubChem, Formaldehyde, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 27 luglio 2022.
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