Lanosterol

Lanosterol
Nome IUPAC lanosta-8,24-dien-3-ol
Identificadores
Número CAS	79-63-0
PubChem	246983
ChemSpider	216175
UNII	1J05Z83K3M
MeSH	Lanosterol
ChEMBL	CHEMBL225111
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES C[C@H](CCC=C(C)C)[C@H]1CC [C@]2(C)C1CCC3=C2CC[C@H] 4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]34C
InChI InChI=1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1 Key: CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N InChI=1/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1 Key: CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRBP
Propiedades
Fórmula molecular	C30H50O
Masa molecular	426,71 g/mol
Punto de fusión	138–140 °C
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O lanosterol é un esteroide do grupo dos esterois (tamén se pode considerar un triterpenoide tetracíclico), do cal derivan todos os esteroides nos animais ^[1][2]. Nas plantas derivan do esteroide cicloartenol ^[3]. O lanosterol foi atopado por primeira vez na lanolina da la do ovella, e o seu papel biosintético non se descubriu ata máis tarde. Atópase en grandes cantidades na lanolina, xunto con outros triterpenoides.

1. ↑ PubChem compund Lanosterol
2. ↑ DrugBank Lanosterol
3. ↑ Kolesnikova MD, Xiong Q, Lodeiro S, Hua L, Matsuda SP (2006). "Lanosterol biosynthesis in plants". Arch. Biochem. Biophys. 447 (1): 87–95. PMID 16445886. doi:10.1016/j.abb.2005.12.010.