Karnitin

Karnitin
Naziv lijeka	Karnitin
Klasifikacija
ATC kodovi	A16, AA01
CAS registarski broj	406-76-8
Dostupnost bez recepta: Različito
Stručne informacije
Hemijske osobine
Ime po IUPAC 3-Hidroksi-4-(trimetilazaniumil)butanoat
Sumarna formula	C7H15NO3
Farmakokinetičke osobine
Biološka raspoloživost	<10% oralna primjena
Metabolizam	Lagahan
Izlučivanje	Bubrežno, mokraćom (>95%) PubChem: 288

Karnitin je kvaternarni amonijev spoj uključen u metabolizam kod većine sisara, biljaka i nekih bakterija.^[1][2][3][4] Kao podrška energetskom metabolizmu, karnitin transportira masne kiseline dugog lanca u mitohondrije da bi bio oksidirao u proizvodnji energije, a također učestvuje u uklanjanju metaboličkih proizvoda iz ćelija. S obzirom na ključne metaboličke uloge, karnitin je koncentriran u tkivima poput skeletnih i srčanog mišića koji metaboliziraju masne kiseline kao izvor energije.^[3] Zdrave osobe, uključujući stroge vegetarijance, sintetiziraju dovoljno L-karnitina in vivo da ne zahtijevaju dodatak.

Karnitin postoji kao jedan od dva stereoizomera (dva enantiomera s d - karnitin ( S - (+) -) i l -karnitin ( R - (-) -)).^[5] Oba su biološki aktivni, ali samo L-karnitin se prirodno javlja kod životinja, a D-karnitin je toksičan jer inhibira aktivnost L-oblika.^[6] Na sobnoj temperaturi, čisti karnitin je bijeli prah i topiv u vodi blizanac sa niskom toksičnošću. Izvedeno iz aminokiselina, ,^[7] karnitin je prvi put ekstrahiran iz mesnih ekstrakata 1905. godine, što je dovelo do njegovog naziva iz latinskog, "caro/carnis " ili meso.^[2]

Neke osobe sa genetičkim ili medicinskim poremećajima (poput nedonoščadi) ne mogu stvoriti dovoljno karnitina, što zahtijeva dodatak.^[1][3][4] Uprkos uobičajenoj konzumaciji dodatka karnitina među sportistima za poboljšanje performansi ili oporavka, nema dovoljno visokokvalitetnim kliničkim dokaza da ukazuje da pruža bilo kakvu korist.

1. ^ ^{a b} "L-Carnitine". Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis, OR. 1. 12. 2019. Pristupljeno 29. 4. 2020.
2. ^ ^{a b} Bremer J (oktobar 1983). "Carnitine--metabolism and functions". Physiological Reviews. 63 (4): 1420–80. doi:10.1152/physrev.1983.63.4.1420. PMID 6361812.
3. ^ ^{a b c} "Carnitine". Office of Dietary Supplements, US National Institutes of Health. 10. 10. 2017. Pristupljeno 29. 4. 2020.
4. ^ ^{a b} "L-carnitine: Uses, benefits and dosage". Drugs.com. 20. 1. 2020. Pristupljeno 29. 4. 2020.
5. ^ "Levocarnitine". PubChem, National Library of Medicine, US National Institutes of Health. 25. 4. 2020. Pristupljeno 29. 4. 2020.
6. ^ Matsuoka M, Igisu H (juli 1993). "Comparison of the effects of L-carnitine, D-carnitine and acetyl-L-carnitine on the neurotoxicity of ammonia". Biochemical Pharmacology. 46 (1): 159–64. doi:10.1016/0006-2952(93)90360-9. PMID 8347126.
7. ^ Cox RA, Hoppel CL (decembar 1973). "Biosynthesis of carnitine and 4-N-trimethylaminobutyrate from 6-N-trimethyl-lysine". The Biochemical Journal. 136 (4): 1083–90. doi:10.1042/bj1361083. PMC 1166060. PMID 4786530.